Los síndromes de qt largo son trastornos del sistema eléctrico del corazón en los que las células del corazón tardan más de lo normal en recuperarse eléctricamente después de cada latido. Para ver una animación del lo que es un qt largo haga click aquí.
Hay dos grupos generales los síndromes de qt largo congénitos y los adquiridos.
En los congénitos hay anormalidades en los genes que controlan el movimiento de los iones a ambos lados de la membrana de las células del corazón provocando un enlentecimiento de la la recuperación ya mencionada después de cada latido.
En los adquiridos los genes pueden ser normales, pero el tomar medicamentos o combinaciones de medicamentos se altera el movimiento de los iones a ambos lados de las membranas provocando este enlentecimiento de la recuperación, que se expresan con un alargamiento en el intervalo qt del electrocardiograma.
Para ver una explicación de las ondas del electrocardiograma se recomienda hacer click aquí.
Es importante saber si se tiene un qt largo porque puede provocar una arritmia llamada taquicardia ventricular helicoidal o torsade de pointes, que es una causa de síncope o de muerte súbita.